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Ilustração/Canva
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de mais cinco canetas injetáveis para tratamento de diabetes e obesidade, à base de semaglutida e liraglutida. A decisão consta de resolução publicada nesta quinta-feira (29) no Diário Oficial da União. Três produtos são indicados para diabetes: Aribet, Embeltah e Sevema. Os outros dois, Lyrza e Wylovol, foram aprovados para tratar obesidade, associados a exercícios físicos e mudança na alimentação. Segundo a Anvisa, com esses registros o país chega a 20 canetas dessa classe aprovadas em 2026.
As duas novas versões de semaglutida, mesmo princípio ativo do Ozempic, são indicadas para diabetes. O Embeltah tem registro em nome da Dr. Reddy’s Farmacêutica do Brasil, e o Sevema, da Aché Laboratórios Farmacêuticos. Ambos são produzidos pela indiana OneSource Specialty. A patente da semaglutida expirou no Brasil em março deste ano, o que abriu espaço para a entrada de concorrentes no mercado.
As três canetas de liraglutida pertencem à Farma Vision Importação e Exportação de Medicamentos e são fabricadas pela Biocon, também da Índia. O Aribet é indicado para diabetes, e o Lyrza e o Wylovol, para obesidade.
O registro não coloca os produtos imediatamente à venda. Antes de chegar às farmácias, as empresas ainda precisam cumprir outras etapas, como a definição do preço máximo de venda pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A Anvisa não informou valores nem prazo para a comercialização.
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A análise desses pedidos ganhou prioridade em agosto de 2025, depois de solicitação do Ministério da Saúde. Segundo a agência, a medida busca beneficiar o Sistema Único de Saúde (SUS), dentro da política de fortalecimento da produção nacional de insumos de saúde, e garantir o abastecimento do mercado brasileiro. A priorização foi formalizada em edital de chamamento publicado naquele mês.
